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日本肾脏学会公布小林制药事件部分消费者调查结果 (日本肾脏学会anca相关性血管炎合并IgG4诊断)

肾小管损伤

针对日本小林制药公司生产的含有红曲成分的保健品导致消费者健康受损的问题,日本肾脏学会在其官网上公布了一份独立调查报告结果,调查对象为47名健康受损的消费者。

调查结果显示,约四分之三的消费者在停止服用问题保健品后症状有所改善,约四分之一的人接受了类固醇治疗,其中有两人病情恶化需要透析。据日本肾脏学会公布的报告称,该学会从3月27日开始对会员医生接诊相关消费者的情况进行互联网问卷调查,截至目前共有47名健康受损的消费者参与了调查。

调查结果显示,这些消费者的首次就诊时间大多在2023年11月之后,近80%的消费者的就诊时间集中在今年1月之后。这些受损消费者大多集中在40岁至69岁之间,女性占66%。初次就诊时,半数以上消费者主要症状包括倦怠感、食欲不振、尿液异常和肾功能障碍。在这些消费者中,被确诊的主要疾病包括肾小管间质性肾炎、肾小管坏死、急性肾小管损伤,但没有发生死亡病例。

报告显示,47名受损消费者中有46人服用了小林制药的红曲胆固醇颗粒,还有1人服用了该公司声称可以减少内脏脂肪和降低胆固醇的内脂帮手+胆固醇。内脂帮手+胆固醇是小林制药此前宣布召回的3款含有红曲成分的保健品之一。根据小林制药公司3月29日公布的数据,截至3月28日晚,已有5人死亡、114人住院,这些消费者曾服用该公司的含红曲成分保健品。

日本肾脏学会公布小林制药事件部分消费者调查结果

为此,日本厚生劳动省和和歌山县相关机构已于3月31日依据食品卫生相关法规对小林制药位于和歌山县的工厂进行了现场检查,以核实情况。

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